Após a publicação da orientação do Ministério da Saúde e da Secretaria de Estado da Saúde de São Paulo, a Vigilância Epidemiológica da Secretaria de Saúde de Ubatuba (Viep) suspendeu, imediatamente, a aplicação da vacina contra a dengue do fabricante Butantan (Butantan-DV). A medida tem caráter preventivo e temporário, enquanto seguem as investigações conduzidas pelos órgãos federais e estaduais sobre notificações de eventos adversos registrados em outras regiões do país.
No município, a estratégia de vacinação segue integralmente as diretrizes estabelecidas pelo Ministério da Saúde, contemplando parte dos profissionais da saúde e um grupo reduzido de pessoas com 59 anos de idade. Durante o acompanhamento realizado pelas equipes da Viep, foram registradas apenas notificações compatíveis com reações já previstas em bula, sem ocorrência de casos graves relacionados à vacinação.
Assim que a suspensão foi comunicada, a pasta adotou os protocolos previstos para situações dessa natureza. Todas as Unidades de Saúde foram orientadas a interromper a aplicação das doses, realizar a identificação dos imunizantes e mantê-los armazenados conforme as normas da Rede de Frio. As vacinas estão sendo recolhidas e permanecerão segregadas na Central de Imunização até nova deliberação das autoridades sanitárias, eliminando qualquer possibilidade de utilização inadvertida.
Além da suspensão imediata das aplicações, as equipes da Viep mantêm o monitoramento dos vacinados, o acompanhamento das notificações e a comunicação permanente com os órgãos estaduais e federais de saúde. O procedimento segue os protocolos de farmacovigilância adotados nacionalmente para garantir a segurança dos usuários e a rastreabilidade de todas as doses aplicadas. A vacinação contra a dengue com a Qdenga, do fabricante Takeda, destinada ao público de 10 a 14 anos, segue normalmente em Ubatuba, conforme orientação do Programa Nacional de Imunizações.
“É importante destacar que a Qdenga, que segue dentro dos critérios estabelecidos e com segurança , ocorre há dois anos sem nenhum registro de reação adversa grave ou fora do esperado”, salientou a diretora de Planejamento da Secretaria de Saúde, Sílvia Tenório
De acordo com o Ministério da Saúde, a suspensão foi motivada pela investigação de 42 casos raros com sinais de alerta identificados entre mais de 500 mil doses aplicadas no país. Até o momento, não há comprovação de relação causal entre os eventos investigados e a vacina, motivo pelo qual a medida foi adotada de forma cautelar enquanto são realizadas análises técnicas complementares.
PREFEITURA DE UBATUBA SP
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